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PRODUCT
텔미일정(텔미사르탄) 40mg, 80mg
  • 효능구분
    기타 고혈압치료제
  • 유효성분
    텔미일정 40mg; 1정 중 텔미사르탄 40mg
    텔미일정 80mg; 1정 중 텔미사르탄 80mg
  • 첨가제
    D-만니톨, 스테아르산마그네슘, 코포비돈, 제삼인산나트륨12수화물, 콜로이드성이산화규소, 마크로골15히드록시스테아레이트
  • 보험코드
    651602010(40mg), 651602060(80mg)
  • 제형
    정제
  • 분류명/분류코드
    혈압강하제/214
  • 약품구분
    전문의약품
주요정보
  • 색상
    흰색 또는 거의 흰색
  • 성상정보
    흰색 또는 거의 흰색의 양면이 볼록한 원형 정제
  • 저장방법
    기밀용기, 실온(1~30℃)보관
  • 포장단위
    30정
상세정보
  • 약리작용
    혈관 평활근, 부신 등을 포함하는 많은 조직에 분포한 angiotensin II 수용체 중 AT1 수용체의 길항제로서, angiotensin II의 혈관수축작용 및 aldosterone 분비작용을 억제한다.
    Angiotensin II 수용체 길항제는 ACE(angiotensin converting enzyme) inhibitors보다 renin-angiotensin계를 더 완전하게 억제할 수 있으며, bradykinin, substance P에는 영향을 미치지 않으며, ACE inhibitors의 renin-angiotensin계 이외에 미치는 영향에 의한 부작용 (예 : 기침, 혈관부종)과는 관련이 더 적다고 여겨진다.


     효능효과

    1. 본태고혈압

    2. 심혈관 질환의 위험성 감소

    ACE억제제를 내약성으로 투여할 수 없으며, 주요 심혈관 질환이 발병될 위험성이 높은 만 55세 이상의 환자(관상동맥질환, 말초동맥질환, 뇌졸중, 일과성 허혈 발작에 대한 과거 병력이 있거나 말단 장기 손상의 임상적 증거가 있는 고위험성 당뇨병 환자)에서 심근경색, 뇌졸중 및 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 감소

     

    용법용량

    1. 본태고혈압

    성인 : 텔미사르탄으로서 1일 1회 40 mg 경구투여할 것이 권장되며, 환자에 따라 1일 1회 20 mg으로 유효할 수 있다. 필요한 경우 1일 1회 80 mg까지 증량할 수 있다.

    이 약은 히드로클로로티아지드 등의 티아지드계 이뇨제와 병용투여시 추가적인 혈압강하 효과를 나타낸다.

    용량을 증가할 때는 치료시작 후 4 ∼ 8주에 최대 혈압강하 효과를 나타낸다.

    2. 심혈관 질환의 위험성 감소

    성인 : 이 약으로서 1일 1회 80 mg 경구투여할 것이 권장된다. 80 mg 미만 용량에서의 심혈관 질환의 이환율과 사망률에 대한 위험성 감소 효과는 알려진 바 없다. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소의 목적으로 이 약의 치료를 시작하는 경우 혈압을 모니터링 하는 것이 권장되며, 혈압강하제의 적절한 조절이 요구될 수도 있다.

    ○ 간장애 환자

    경증 ∼ 중등도의 간장애 환자에는 주의하여 투여해야 하며, 1일 1회 40 mg을 초과하지 않아야 한다.