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제품소개

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PRODUCT
텔미일플러스정 40/12.5mg, 80/12.5mg
  • 효능구분
    기타 고혈압치료제
  • 유효성분
    텔미일플러스정 40/12.5mg 1정 중
    텔미사르탄 40mg, 히드로클로로티아지드 12.5mg

    텔미일플러스정 80/12.5mg 1정 중
    텔미사르탄 80mg, 히드로클로로티아지드 12.5mg
  • 첨가제
    첨가제 : D-만니톨, 푸마르산스테아릴나트륨, 제삼인산나트륨12수화물, 콜로이드성이산화규소, 마크로골15히드록시스테아레이트, 폴록사머
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  • 보험코드
    651602040(40/12.5mg), 651602050(80/12.5mg)
  • 제형
    정제
  • 분류명/분류코드
    혈압강하제/214
  • 약품구분
    전문의약품
주요정보
  • 색상
    흰색 또는 거의 흰색
  • 성상정보
    흰색 또는 거의 흰색의 양면이 볼록한 원형 정제
  • 저장방법
    기밀용기, 실온(1~30℃)보관
  • 포장단위
    30정
상세정보

  • 약리작용
    Hydrochlorothiazide: 원위 세뇨관에서 나트륨의 재흡수를 억제하여 칼륨과 수소이온뿐 아니라 나트륨과 물의 배설을 증가시킴
    Telmisartan: 혈관 평활근, 부신 등을 포함하는 많은 조직에 분포한 angiotensin II 수용체 중 AT1 수용체의 길항제로서, angiotensin II의 혈관수축작용 및 aldosterone 분비작용을 억제함.

     

    효능효과

    본태성 고혈압의 치료

    이 약은 텔미사르탄 단독투여로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 투여한다.


    용법용량

    성 인

    텔미사르탄 단독투여로는 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 식사유무에 상관 없이 1일 1회 음료수와 함께 복용한다. 각 성분의 용량이 고정되어 있는 이 약으로 변경투여하기 전에 각 성분 용량을 따로 개인에 따라 조절하여 투여해 보는 것이 권장된다. 임상적으로 적절할 때에는 단독투여에서 이 약으로 직접 변경 투여하는 것도 고려할 수 있다.

    - 텔미사르탄/히드로클로로티아지드 복합제 40/12.5mg은 텔미사르탄 40mg으로는 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 투여할 수 있다.

    - 텔미사르탄/히드로클로로티아지드 복합제 80/12.5mg은 텔미사르탄 80mg으로는 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 투여할 수 있다.

    - 텔미사르탄/히드로클로로티아지드 복합제 80/25mg은 텔미사르탄 80mg과 히드로클로로티아지드 12.5mg 단일제 병용 또는 복합제 투여로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 투여할 수 있다.

     

    신장애 환자

    경증-중등증의 신장애가 있는 환자에게는 용량조절이 필요치 않다. 중증의 신장애(크레아티닌 청소율<30mL/분)가 있는 환자에게는 이 약을 투여하지 않는다. 신기능을 주기적인 모니터링하는 것이 권장된다.

     

    간장애 환자

    경증-중등증의 간장애가 있는 환자에게는 이 약 1일 40/12.5mg을 초과하여 투여하지 않는다. 중증의 간장애 환자에게는 이 약을 투여하지 않는다. 티아지드계 이뇨제는 간기능장애 환자에게 주의하여 투여해야 한다.

     

    고령자

    용량변경은 필요하지 않다.

     

    소아

    만 18세 미만의 소아에는 이 약의 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.